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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临床数据(ju)细(xi)节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二(er)线治(zhi)疗，成为年(nian)内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空(kong)间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个(ge)股推荐。）

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