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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内(nei)提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说(shuo)明，非(fei)个股(gu)推荐(jian)。）

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