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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个(ge)成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批(pi)通过(guo)，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要(yao)求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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