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临床进展层面(mian)，ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入(ru)选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块估(gu)值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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