小东西 才二根手指联播+｜旧物换新 万亿市场添“活力”2025

临床进展层面💋🥦🍒，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%👞，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🍆👿。例如🍓👿🩳🧅，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🎒😻🤍👗💔。此外🍑，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC👄🍇💯；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🍌🍒🧄😻。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🤍🩳🩰💝，推动板块估值修复🍆🍈🍇。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🩰，非个股推荐。）

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1、同日，*ST工智也发布了相关公告。进入退市整理期后首个交易日💟👅🥦😠，公司股票价格无涨跌幅限制，此后每日涨跌幅限制为10%，公司预计最后交易日期为2025年7月10日。

2、此外💝🥔🩱💯，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布🍑🩱。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🍆，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种🍅。市场重点关注头部公司数据🍈🍄👙，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期🥕💛💗，可能成为下一个重磅品种💋🥔🍋。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位👿。ADC领域👡，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破💌🥭🧄💝。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💗，非个股推荐👚。）