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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创(chuang)新(xin)药国际化进入新阶段(duan)。若(ruo)审批通过，可(ke)能显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值(zhi)重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性(xing)，若审批(pi)延迟或要求补充数据(ju)，可能对短(duan)期市场情绪(xu)造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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6月12日，针对当前颇受关注的(de)稀土相关物项出口管制相关(guan)问(wen)题，商务部新闻发言人何亚东在例行(xing)新闻发布会上再(zai)次回应表(biao)示，中国作(zuo)为(wei)负责任的大(da)国，充分考虑各国在民用领域的合理需求与关切，依法依规对稀(xi)土相关物(wu)项(xiang)出口许可申请进行审查，已依法批(pi)准一定数量(liang)的合规申请，并将持续加强合(he)规申(shen)请的审批工作(zuo)。

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2、2024年全國(guó)特種設(shè)備(bèi)安全總體(tǐ)狀況(kuàng)如何？市場(chǎng)監(jiān)筦(guǎn)總跼(jú)新(xin)聞(wén)髮(fà)言人、新聞宣傳(chuán)司(si)司長(zhǎng)王鞦(qiū)蘋(píng)在(zai)迴(huí)答澎湃(pai)新聞記(jì)者提問(wèn)(wen)時(shí)錶(biǎo)(biao)示，過(guò)去一年，全(quan)國特種設備安(an)全防線(xiàn)不(bu)斷(duàn)加固，全(quan)年髮生事故132起，但沒(méi)有髮生一起重特大事(shi)故，安全形勢(shì)總體平穩(wěn)。