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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披(pi)露并获国际权威期刊转载(zai)。例(li)如(ru)，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）

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