王医生的私人诊所苏沫沫幸存者跳机逃生 自行从残骸中走出2025

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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产(chan)PD-1抑(yi)制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对(dui)短期市场(chang)情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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