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2、短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新(xin)药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提(ti)升市场对(dui)国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审(shen)批存在不(bu)确(que)定性，若(ruo)审批延(yan)迟或要求(qiu)补充数据(ju)，可能对短期(qi)市场(chang)情绪造(zao)成波动。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）