气象台发全国多地暴雨预警印度坠机已致地面多人死亡2025

Meta Platforms向欧洲(zhou)第二(er)高(gao)等法院提起诉讼，挑战欧盟(meng)对科技巨头(tou)征收的监管费用，批评其计(ji)算方式不透明(ming)、金(jin)额过高且缺(que)乏公正性。根据2022年(nian)生效的《数字服务(wu)法》(DSA)，包括Meta与(yu)TikTok在内的18家大型网络平台必须缴纳相当于年度全球净收入(ru)0.05%的监管费，以(yi)支付欧盟执委会执行该法的监管成本。该费用金额依每(mei)家公司的月活跃用户数及(ji)前一会(hui)计年(nian)度盈亏情况计算。欧盟第二高等法(fa)院预计明年(nian)作出(chu)判决。

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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历(li)史(shi)新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药(yao)临床数据细(xi)节陆续披(pi)露并获国(guo)际权威(wei)期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线(xian)治疗，成为年内(nei)第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场(chang)空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国产创(chuang)新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）