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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临(lin)床数据(ju)细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内(nei)提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值(zhi)修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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