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国际化(hua)方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年(nian)国产创新药 License-out 交易总额已(yi)突(tu)破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达(da)成(cheng) 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东(dong)多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转(zhuan)向 “首付款 + 里程碑付款(kuan) + 全球销(xiao)售分成(cheng)”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推(tui)动企业从 “研(yan)发驱(qu)动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动(dong)转型，加速国际化盈利兑现。展望(wang)未(wei)来趋势，欧美市场有望加(jia)速渗透(tou)，2025-2026年数款国产创新药有(you)望(wang)在(zai)美欧(ou)获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域(yu)。此外，东南亚、中(zhong)东等(deng)地区有(you)望成(cheng)为新增(zeng)长点。

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1、眼是人体唯一能够无创观察视网膜微血管和神经纤维的器官，高血压👘👙、高血糖和高血脂等疾病在早期对器官的损害🩰🥝，往往会在眼底表现出特征性变化👛，眼底检查对重要器官损害的预测和预防具有重要意义🍓。例如👿💌🩱，高血压导致的小动脉硬化👛🧡、糖尿病引起的微血管出血💯🍉，以及小血管栓塞后视网膜神经纤维层的缺损🌽💖，都可以用于预测脑卒中的发生。

2、▪透明质(zhi)酸：口服后(hou)会被分解成单糖和寡糖，动物实验显示可抵达皮肤(fu)，但人体转化率目前缺乏严谨的(de)临床证据，“替代水光针”属夸大宣传。理论上超低分子透明质酸更容易被人体吸收，但目前食品安全法规尚不允许添加。