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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破(po)性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认(ren)定的(de)国产ADC；康(kang)方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点(dian)，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间(jian)超(chao)50亿美元(yuan)。上述(shu)数据进一(yi)步验证(zheng)国产创(chuang)新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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