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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产(chan)创新(xin)药国际化(hua)能(neng)力(li)的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性(xing)，若审批延(yan)迟或要求补(bu)充(chong)数据(ju)，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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