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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研(yan)究入(ru)选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无(wu)进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症(zheng)中实现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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