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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会(hui)中(zhong)国创新药(yao)企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症(zheng)中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块(kuai)估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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