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临床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会闭幕后，多(duo)款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利(li)珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验(yan)证国产创(chuang)新药的(de)全球竞争力，推动板(ban)块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本(ben)面说(shuo)明，非(fei)个(ge)股推荐(jian)。）

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