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临床(chuang)进(jin)展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实(shi)现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年(nian)内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全(quan)球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）

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