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市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议👄，也未考虑到个别用户特殊的投资目标🍅💗🍑、财务状况或需要🍅👜。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负💞。

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短期行业动态层面🍑，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂💗👠🩳🩳，打破进口药（如Keytruda😡、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段🍅💛💝。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心💘🤍🥥，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🍒，若审批延迟或要求补充数据🥝，可能对短期市场情绪造成波动🥕🍒。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍈🍊👢。）

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产品注册方面🍎🍅🍏🥝，2025年截至本公告日，图迈于超过10个国家或地区获得注册认证，全球累计获证国家或地区超过30个。图迈的临床有效性💘👢🤬、稳定性和安全性及创新水平和技术含量获得越来越多国际权威监管机构的认证🧅👘🌽。鸿鹄骨科手术机器人于2025年1月获得加拿大Health Canada的注册批准，进一步拓展其在全球主流骨科手术机器人市场的发展布局。

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政策端，医保谈判预期优化，创新药(yao)支持力度(du)加码。6月11日，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，明确对(dui)创(chuang)新药实施差异化评(ping)审规则，首次提(ti)出对"全(quan)球首创"（FIC）和"临床急(ji)需"品种给予价(jia)格保护机制，市(shi)场预期创新药谈判降价(jia)压力边际缓解。此外，6月9日国办文件提出“制(zhi)定商业健(jian)康(kang)保险创新药品目录”，完善“医保+商保”多层次支付体系(xi)，解决高价药支付难题。地方层(ceng)面(mian)，上(shang)海(hai)、北京等(deng)地近期出台生物(wu)医药(yao)产业(ye)专项扶持政策，对创新药临床试(shi)验、国际化申报给予资(zi)金补贴(tie)，进一步强化产业(ye)信心。

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1、*ST景峰因2023年经审计期末净资产为负值，其股票于2024年5月6日起被实施退市风险警示👞🩲🩰🥦。公司又因2023年度内部控制审计报告为否定意见、持续经营能力存在不确定性等事项，被叠加实施其他风险警示💓🩰。

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