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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将(jiang)对信达(da)生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获(huo)批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新(xin)阶(jie)段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信心，引发同(tong)类企业的估值(zhi)重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要(yao)求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐(jian)。）

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