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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业的估(gu)值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪(xu)造(zao)成波动。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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