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根据美国(guo)劳工部周四公布的数据，截至5月31日当周，持续申(shen)领失业救济金的人数升至196万。该数据高于媒体调查中所有分析师的预期。与此同时，上周首(shou)次申领失业金人数保(bao)持不变，略高于预期。

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政策端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加(jia)码。6月11日，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，明(ming)确对创新药实施差异化评审规则，首(shou)次提出对"全球首创"（FIC）和"临床(chuang)急需"品种给予价格保护机制，市场(chang)预期创新药谈判(pan)降(jiang)价压力边际(ji)缓解。此外，6月9日国办(ban)文件提出“制定商业健(jian)康保险(xian)创新药品(pin)目录”，完善(shan)“医(yi)保+商保”多层次支付体系，解决高价药(yao)支付难题。地方层面，上海、北京等地近期(qi)出台生物医(yi)药产业专项扶持政策(ce)，对创新药(yao)临床试验、国际化申(shen)报给予资金补贴，进(jin)一步强化产业信心。

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2、国(guo)际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已(yi)突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三生制药(yao)与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒(heng)瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标(biao)志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分(fen)成”。这种模式不(bu)仅提升了中国创新药在全(quan)球供应链中的话语(yu)权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势(shi)，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数(shu)款国产(chan)创新药有望(wang)在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新(xin)增长点(dian)。