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短期行(xing)业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将(jiang)成(cheng)为首个成功(gong)登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对(dui)国产创新(xin)药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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