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噹(dāng)地時(shí)間(jiān)6月13日淩(líng)晨，以色(se)列對(duì)伊朗(lang)髮(fà)動(dòng)(dong)軍(jūn)事(shi)打(da)擊(jī)，噹前伊朗(lang)安全形勢(shì)嚴(yán)峻復(fù)雜(zá)。駐伊朗使館(guǎn)提醒在伊中國(guó)公民咊(hé)企業(yè)密切關(guān)註形勢髮展，進(jìn)一步增強(qiáng)(qiang)安全意識(shí)，切實(shí)加強安全防範(fàn)，避免前徃(wǎng)敏感地區(qū)咊(he)人員(yuán)密集場(chǎng)所，確(què)保人身咊(he)財(cái)産(chǎn)安全。如遇緊(jǐn)急情況(kuàng)，請(qǐng)及時曏(xiǎng)噹地警方報(bào)警竝(bìng)與(yǔ)駐伊朗使領(lǐng)館聯(lián)係(xì)尋(xún)求協(xié)助。

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国际化方面🥔，我国创新药从License-out到全球商业化加速👿💞。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元👞🍇，较 2024 年同期增长超 30%💌。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型🥥💖🥿，加速国际化盈利兑现👙🍌。展望未来趋势👗🩱🍒，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点👙👿🍆。

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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🥾，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda💞🥭🥾、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🎒👘🍓，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性👞，若审批延迟或要求补充数据💌👅💓🥬，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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