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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信(xin)迪(di)利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国(guo)市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对(dui)短期市场(chang)情(qing)绪(xu)造(zao)成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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