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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗(liao)法(fa)在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用(yong)于胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞(jing)争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业(ye)基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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