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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进(jin)入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引(yin)发同(tong)类企业的估值重估(gu)。需注(zhu)意的是，FDA 审(shen)批存在不确(que)定性，若审批延(yan)迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）