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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市(shi)场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数(shu)据，可能对短期(qi)市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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