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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类(lei)进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认(ren)定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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