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1、临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历(li)史新高(gao)），ADC和双抗领(ling)域(yu)占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并(bing)获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法(fa)认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国(guo)产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥑👠🍑😈。例如👗👜🍇，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月👡🍋😻，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品💓🥦。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💞💕👙🥒，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点💓🍅，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🤬。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💖🍄👄，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐👅。）