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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应(ying)症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗(kang)将成(cheng)为首个(ge)成功登(deng)陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药(yao)国际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期(qi)市场情(qing)绪(xu)造成(cheng)波动。（风险提示(shi)：个(ge)股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）

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