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短(duan)期行业动(dong)态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动(dong)。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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