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短(duan)期(qi)行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功(gong)登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进(jin)口(kou)药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力(li)的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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