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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵(jiao)，国(guo)产创新药突(tu)破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据(ju)细节(jie)陆(lu)续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基(ji)本面说明(ming)，非个(ge)股(gu)推荐。）

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