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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个(ge)成(cheng)功登陆美国(guo)市(shi)场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产(chan)创新(xin)药国际化能(neng)力的信心，引发同(tong)类企业的估(gu)值重估。需注意的是(shi)，FDA 审(shen)批存在不(bu)确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据(ju)，可能(neng)对短(duan)期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非(fei)个股(gu)推荐。）

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