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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭(bi)幕后，多款中国(guo)创新药临床数据(ju)细节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进(jin)一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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