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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要(yao)终点，计(ji)划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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