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2、短期行业(ye)动态层面，预(yu)计6月(yue)15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪(di)利(li)单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化进(jin)入(ru)新阶段。若审批(pi)通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际(ji)化(hua)能力的信心，引发同类企(qi)业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪(xu)造成波(bo)动。（风(feng)险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）