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继三生制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权👠💟🍎、石药集团宣布潜在的三项大型海外授权交易后🍈，中国生物制药也发出预告👛💗💯👜💔，近期将有一笔标志性的重磅对外授权交易落地😠👡😈💖。创新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD🥭🍎💟。荣昌生物的BD是市场关注的焦点😻👄👚，泰它西普传闻BD金额可能破200亿美元💌👠，去年曾一度终止。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告，并首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）🍇。与此同时🍏🍒，中国创新药企业出海也正在加速，2025年第一季度🎒🥑，中国创新药Licencse-out（海外授权）交易已有41起，总金额达369.29亿美元💗🥬，仅3个月就接近2023年全年水平👚💖。

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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合(he)疗法(fa)在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报(bao)，潜在市(shi)场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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