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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺(fei)癌适(shi)应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信心(xin)，引(yin)发同类企业的(de)估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存(cun)在不确定(ding)性(xing)，若审批延(yan)迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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