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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空(kong)间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国(guo)产创新(xin)药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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