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2、短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将(jiang)成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动(dong)。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）