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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节(jie)陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布(bu)其(qi)ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗(kang)获(huo)FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）

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