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短期行(xing)业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通(tong)过，可能显著提升市(shi)场对国产(chan)创新药国(guo)际化能力(li)的信心(xin)，引发同类企业的估(gu)值重估(gu)。需(xu)注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批(pi)延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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