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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和(he)双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际(ji)权威期刊转载(zai)。例(li)如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症(zheng)中实现(xian)总缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市(shi)场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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