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2、短期行业动态层面，预计(ji)6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标(biao)志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对(dui)国产创新药国际化能力的信(xin)心(xin)，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）