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1、短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若(ruo)获(huo)批(pi)，信(xin)迪利单抗将成为首个成(cheng)功登(deng)陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过(guo)，可能显著提升市(shi)场(chang)对国产(chan)创新药国际化能力(li)的信(xin)心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充数(shu)据(ju)，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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