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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单(dan)抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣(rong)昌生(sheng)物宣布其ADC药物维(wei)迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终点(dian)，计划(hua)年内(nei)提交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美(mei)元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争(zheng)力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示(shi)：个股仅供(gong)行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）

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