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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美(mei)国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若(ruo)审批通(tong)过，可能显(xian)著(zhu)提升市场对国产创(chuang)新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情(qing)绪造成波(bo)动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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