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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如(ru)，恒(heng)瑞医(yi)药(yao)PD-1抑(yi)制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）